FLORA BRASILIENSIS - O PROJETO

Prezados amigos, bom dia!

Envio-lhes o site sobre a importante obra de Carl Friedrich Philipp von Martius, naturalista alemão que escreveu (sem sombra de dúvidas) a mais completa obra sobre a botânica e a etnografia brasileiras, ainda que com opiniões bem controversas.

Seu trabalho (e lógico unido a outros grandes nomes da época) é até hoje referenciado e tornou-se um projeto complexo, onde são expostos seus apontamentos sobre os táxons e as fabulosas pranchas feitas a bico de pena, pois refere-se inicialmente aos táxons.

Não há como descrever com palavras toda a magnitude desta obra, que agora se nos é apresentado como um verdadeiro presente aos que militam nas questões ambientais, na narrativa de um estudioso da época, que encontrou um Brasil ainda preservado e que hoje se depara com tantos desafios para preservar seus biomas, suas espécies de fauna e flora e principalmente os povos que aqui já estavam antes de Cabral...

Atenciosamente,

Miguel Ângelo Brück
Biólogo - Departamento de Meio Ambiente
Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz
Ministério da Saúde

 

Fundação investe R$ 21,5 milhões em três editais

A diretoria da FAPERJ anunciou nesta quinta-feira, 2 de junho, o investimento de R$ 21,5 milhões em novos projetos. Os recursos se referem a três editais que estão sendo agora reeditados: Apoio à Infraestrutura de Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa; Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado; e Apoio às Universidades Estaduais. Esta será a quinta edição dos três programas, que fazem parte da estratégia de fortalecimento da infraestrutura de pesquisa de instituições fluminenses e estão entre os mais concorridos e tradicionais da Fundação.

Para os três programas, os proponentes e demais integrantes da equipe devem ter grau de doutor ou equivalente, estar ativa e produtivamente envolvidos em pesquisa relevante para a proposta e manter vínculo empregatício em instituição fluminense. Dentre eles, o que for nomeado coordenador será também o responsável pelo encaminhamento da proposta.

No caso do edital de Apoio à Infraestrutura de Biotérios - 2011, o objetivo é garantir a implantação, modernização, adequação ou o funcionamento de biotérios destinados a criar e manter animais para pesquisas científicas e tecnológicas. Para que tudo isso seja feito de acordo com o que determina a lei Arouca, e que os animais estejam em boas condições, mantidos segundo normas internacionais e de acordo com os critérios estabelecidos pelo Conselho Nacional de Controle e Experimentação Animal (Concea), desde 2008, o programa passou a incluir o apoio à estruturação e ao estabelecimento de Comitês de Ética em Pesquisa com Animais (Ceuas) nas instituições de ensino e pesquisa fluminenses, como estabelece a Lei n.º 11.794, de 8 de novembro daquele mesmo ano.

Com recursos de R$ 1,5 milhão, o programa inscreverá projetos enquadrados em uma de duas faixas (A e B), de acordo com o montante solicitado. Na faixa A, as propostas deverão ser de valores entre R$ 50.001 a R$ 200 mil, e deverão designar um Comitê Gestor do Biotério com, no mínimo, três membros; enquanto na faixa B, as propostas deverão ser de valores até R$ 50 mil. Os recursos do programa custearão despesas de capital, como aquisição de materiais permanentes e equipamentos; e obras e instalações de grande porte; e também despesas de custeio, como serviços de terceiros (pessoas físicas e jurídicas) com caráter eventual e serviços de pequenos reparos e adaptações de bens imóveis; materiais de consumo, componentes e/ou peças de reposição de equipamentos; despesas de importação (até o limite máximo de 18% do valor do bem importado).

O prazo para submissão de propostas se encerra em 21 de julho, e a entrega da documentação impressa do projeto deverá ser feita até 29 de julho. Os resultados estão previstos para ser divulgados a partir de 6 de outubro.

Com um total de recursos de R$ 8 milhões, o edital de Apoio às Universidades Estaduais do Rio de Janeiro – Uenf, Uerj e Uezo – 2011, se destina a impulsionar novas perspectivas para as universidades estaduais fluminenses, por meio da aquisição e manutenção de equipamentos, e despesas de custeio, para desenvolver projetos nas diversas áreas da ciência e tecnologia, também enfatizem o desenvolvimento institucional, previstas em projetos apresentados por pesquisadores com vínculo empregatício ou funcional com a Uerj, Uenf e Uezo.

Classificadas em uma de três faixas, de acordo com o montante solicitado e a quantidade de pesquisadores associados, as propostas estarão na faixa A – entre R$ 250.001 e R$ 500 mil, com no mínimo 10 pesquisadores associados; B – entre R$ 125.001 e R$ 250 mil, com no mínimo cinco pesquisadores associados; e C – valor inferior ou igual a R$ 125 mil, com no mínimo três pesquisadores associados. Os recursos serão pagos em duas ou mais parcelas e poderão custear despesas de capital, como a aquisição de materiais permanentes e equipamentos; e despesas de custeio, como serviços de terceiros (pessoas físicas e jurídicas) com caráter eventual para manutenção de equipamentos e material permanente e para a realização de pequenos reparos e adaptações de bens imóveis (até o máximo de 30% do montante solicitado em despesas de custeio); diárias e passagens, até o limite de 5% do montante solicitado em despesas de custeio (desde que compreendam despesas necessárias para o desenvolvimento do projeto de pesquisa); não serão permitidas diárias e passagens para participação em reuniões científicas; material de consumo, componentes e/ou peças de reposição de equipamentos; despesas de importação (até o limite máximo de 18% do valor do bem importado).

As propostas poderão ser submetidas até o dia 27 de julho e a entrega da documentação impressa do projeto deverá ser entregue até 5 de agosto. A divulgação dos resultados está prevista para ser feita a partir de 6 de outubro.

Com o maior volume de recursos, R$ 12 milhões, o programa de Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado, tem como objetivo a aquisição e manutenção de equipamentos, e despesas de custeio, previstas em projetos apresentados por pesquisadores com vínculo empregatício ou funcional com instituições de ensino e pesquisa fluminenses.

De acordo com os critérios do edital, os projetos submetidos deverão estar classificados em uma de três faixas, de acordo com o montante solicitado: A – entre R$ 250.001 e R$ 500 mil; B – entre R$ 125.001 e R$ 250 mil; C – valor inferior ou igual a R$ 125 mil. O prazo para a execução de cada proposta contratada será de até 24 meses, contados a partir da data de liberação dos recursos. Os valores solicitados poderão apenas custear despesas de capital, como aquisição de materiais permanentes e equipamentos; e despesas de custeio, como serviços de terceiros (pessoas físicas e jurídicas) com caráter eventual para manutenção de equipamentos e material permanente e para a realização de pequenos reparos e adaptações de bens imóveis (até o máximo de 30% do montante solicitado em despesas de custeio); diárias e passagens, até o limite de 5% do montante solicitado em despesas de custeio (desde que compreendam despesas necessárias para o desenvolvimento do projeto de pesquisa); não serão permitidas diárias e passagens para participação em reuniões científicas; material de consumo, componentes e/ou peças de reposição de equipamentos; despesas de importação (até o limite máximo de 18% do valor do bem importado).

Para submeter propostas, os proponentes terão prazo até 4 de agosto, e a entrega da documentação impressa deverá ser feita até 12 de agosto. A divulgação dos resultados está prevista para ser realizada até 6 de outubro.

Confira a íntegra dos editais:

Apoio à Infraestrutura de Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa – 2011

Apoio às Universidades Estaduais do Rio de Janeiro – 2011

Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa no Estado - 2011

Novas perspectivas para o tratamento da doença de Chagas

Elena Mandarim

Divulgação/Uezo

Para Fábio Fortes, a pesquisa pode resultar em     alternativas de tratamento para a doença de Chagas

Embora a doença de Chagas tenha sido descoberta há mais de 100 anos, pelo então jovem cientista Carlos Chagas (1878-1934), ainda hoje não se tem um conjunto eficaz de mecanismos para sua cura. Fabio da Silva de Azevedo Fortes, professor adjunto de biofísica e fisiologia do Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (Uezo), estuda as alterações funcionais e estruturais nas junções comunicantes de macrófagos infectados, ou não, pelo protozoárioTrypanosoma cruzi(T.cruzi), agente causador da doença de Chagas. O pesquisador explica que, no sistema imunológico, essas estruturas estão associadas à liberação de substâncias que ativam a resposta imune. “Dependendo de como os macrófagos sejam ativados, há aumento ou diminuição na atividade das junções comunicantes, o que influencia diretamente na intensidade da resposta imunológica. Nosso objetivo é entender como essas estruturas se comportam, em diferentes situações. Isso pode nos dar subsídios para, no futuro, descrever novas vias para ação de fármacos” adianta Fortes.

Sabe-se que os macrófagos participam da resposta imunológica inata, com a função de eliminar micro-organismos através da fagocitose e de apresentar, ao sistema imune, os antígenos que devem ser combatidos. Contudo, contrariando alguns estudos da literatura, o pesquisador conta que conseguiram demonstrar que essas células também apresentam atividade nas junções comunicantes. Trata-se de estruturas que permitem a comunicação entre células através de conexinas – proteínas que atravessam cada uma das células. Por meio deste tipo de junção, substâncias celulares como, por exemplo, íons, podem passar de célula para célula, fazendo com que grupos celulares formem um conjunto funcional.  “Já está bem demonstrado como as estruturas e os receptores de membranas dos macrófagos se comportam em situações de inflamação e resposta imunológica. O diferencial do nosso estudo é justamente buscar essas informações nas junções comunicantes”, relata Fortes.

O projeto, que conta com recursos do edital de Apoio às Universidades Estaduais, da FAPERJ, tem cinco fases. O pesquisador explica que as três primeiras são experimentos in vitro que mimetizam o ponto da inflamação, com ou sem infecção por T.cruzi. O objetivo é entender todas as possíveis alterações funcionais e estruturais das junções comunicantes. “Na fase um, simulamos somente a inflamação e verificamos aumento da atividade das junções comunicantes. Já na fase atual, que é a segunda, simulamos somente infecção com T.cruzi. Nossos dados preliminares sugerem diminuição na atividade das junções comunicantes. A próxima fase é avaliar o comportamento das junções comunicantes em um ambiente com inflamação e infecção ao mesmo tempo”, explica Fortes.

Na fase seguinte, segundo Fortes, no mesmo ambiente de inflamação e infecção juntos serão testados, ainda in vitro, novos fármacos, desenvolvidos em parceria com o professor Sergio Henrique Seabra. “Se os resultados dessa quarta fase forem promissores, o que significaria que conseguimos descrever novas vias para ação de fármacos, vamos passar para a quinta e última fase: testar a eficiência dos novos tratamentos in vivo, com animais”, aposta o pesquisador, ressaltando a colaboração também da professora Regina Goldemberg, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

Mais de um século da doença de Chagas

A forma como a doença de Chagas se manifesta pode variar durante o curso da infecção. Segundo o pesquisador, o tratamento só é satisfatório quando administrado nos dez primeiros dias. “Só que isso quase nunca acontece, porque no início, geralmente, aparece somente um inchaço no local da picada e febre, que desaparecem em seguida. O problema é que a doença continua progredindo e, caso não seja feito o tratamento na fase aguda, os sintomas tornam-se crônicos e graves, tais como o desenvolvimento de insuficiência cardíaca e desordens do sistema digestivo”, relata Fortes.

Para o pesquisador, a doença de Chagas é um caso típico de doença negligenciada, a qual é caracterizada por ter mecanismos de erradicação, mas que continua presente em localidades com condições precárias de vida e pobreza. “Uma medida importante, por exemplo, para o combate da doença de Chagas seria a construção de casas de alvenaria no lugar de casas de pau-a-pique. Só que em áreas pobres, isso se torna uma dificuldade”, exemplifica.   

De acordo com dados do Ministério da Saúde (MS), cerca de 5.000 brasileiros morrem, por ano, decorrente de complicações da doença de Chagas. Diante desse fato, pesquisas como a do professor Fortes se mostram relevantes para melhorar o cenário da saúde pública brasileira. “Cabe ressaltar que um dos principais objetivos da Uezo, instituição da qual sou membro, é promover a interação entre academia e indústria, tal como buscamos nesse projeto. Isso permite aplicar o conhecimento e as soluções geradas na universidade em beneficio da sociedade”, conclui Fortes.

Cientistas criam um curativo para o coração

O curativo cardíaco aumentou a taxa de sobrevivência das células e otimizou seu funcionamento no local do infarto, onde a maioria das células teria morrido por causa da obstrução do seu suprimento de sangue. 

Coração que se cura

Pesquisadores na Universidade de Colúmbia (EUA) criaram um novo método para remendar um coração danificado por um ataque cardíaco.

A técnica usa uma plataforma de engenharia de tecidos que permite que o tecido do coração repare a si próprio.

A descoberta é um passo importante no combate às doenças cardiovasculares, um dos mais graves problemas de saúde dos nossos dias.

Curativo para o coração

Gordana Vunjak-Novakovic e seus colegas desenvolveram a nova terapia celular para tratar o infarto do miocárdio - os danos ao coração que se seguem a um ataque cardíaco.

A técnica biossintética combina dois elementos, um natural e um artificial, para criar uma espécie de curativo para o coração.

O elemento biológico natural são células de reparação humanas, responsáveis pela cicatrização, que foram condicionadas em cultura in vitro para maximizar sua capacidade de revascularização e melhoria do fluxo de sangue para o tecido infartado.

O elemento artificial é um suporte de crescimento, conhecido pelos cientistas como andaime, que leva as células cultivadas em laboratório até o coração. A vantagem é que o andaime é ele próprio de origem biológica.

Com este conjunto, os pesquisadores conseguiram manter as células cicatrizantes nos pontos mais afetados pelo infarto - em contraste com a enorme perda de células associada com a técnica de infusão de células.

Entrega de células-tronco

O curativo também aumentou a taxa de sobrevivência das células e otimizou seu funcionamento no local do infarto, onde a maioria das células teria morrido por causa da obstrução do seu suprimento de sangue.

"Esta plataforma é muito adaptável e acreditamos que ela poderá ser facilmente estendida para a entrega de outros tipos de células-tronco humanas nas quais estamos interessados para reconstruir o músculo do coração, além de avançar nosso trabalho sobre os mecanismos subjacentes à reparação do coração," disse a pesquisadora.

Nos testes, o curativo cardíaco promoveu o crescimento de novos vasos sanguíneos e liberou proteínas que estimularam o tecido nativo para se reparar.

A equipe também usou o curativo do coração para identificar os mecanismos de sinalização envolvidos no processo de cicatrização cardíaca, expandindo o conhecimento sobre o papel das células e do andaime no reparo do coração.

A individualidade dos genes: cientistas descobrem "pontuação" do DNA

Estes sinais de DNA, ou barreiras, têm uma função muito importante porque permitem que genes vizinhos no genoma mantenham a sua individualidade e que sejam regulados de formas distintas.

Métrica do DNA

Acaba de ser descoberta uma espécie de "pontuação" no DNA, que mantém a individualidade dos genes.

Sinais precisos no DNA funcionam como barreiras, regulando a expressão dos diversos genes, incluindo os ligados a doenças humanas graves, e mantendo sua individualidade.

Essas barreiras impedem que os genes vizinhos interfiram uns nos outros.

A descoberta foi feita por uma equipe internacional de pesquisadores, liderada por cientistas do Centro Andaluz de Biologia do Desenvolvimento (CABD) em Sevilha, na Espanha.

Para Fernando Casares, coordenador deste estudo, "é como se a nossa leitura atual do genoma fosse um poema do qual desconhecemos a métrica e os sinais de pontuação".

O trabalho será publicado no próximo número da revista Nature Structural & Molecular Biology.

Barreiras no DNA

No estudo são identificadas pequenas sequências de DNA, comuns aos genomas de muitas espécies, como ratos, galinhas e humanos, e que funcionam como barreiras entre genes vizinhos.

Estes sinais de DNA, ou barreiras, têm uma função muito importante porque permitem que genes vizinhos no genoma mantenham a sua individualidade e que sejam regulados de formas distintas.

Este mecanismo poderá explicar, como exemplo, que proteínas com função enzimática sejam apenas produzidas no tecido ou órgão onde são necessárias.

Assim, estes sinais de DNA isolam e protegem os genes de interferências provocadas por genes fisicamente próximos no genoma.

A sua identificação poderá contribuir para uma melhoria no diagnóstico genético de doenças, porque permite a identificação dos genes afetados por mutações de risco, quando estas mutações não afetam a identidade da proteína produzida pelo gene, mas sim onde e quando essa proteína é produzida no organismo.

Organização dos genes

Segundo Casares, as regiões descritas no artigo "são sinais de pontuação, constantes entre os vários tipos de células e entre organismos diferentes".

Segundo Paulo Pereira, coautor do estudo, "esta é uma contribuição importante para se compreender a organização dos genes, e obter mais benefícios da informação gerada pela sequenciação do genoma e identificação de mutações de risco".

Genes e doenças

De acordo com o artigo, várias doenças genéticas de explicação complexa poderão ter origem em alterações nestes segmentos de DNA que, no fundo, controlam a expressão de genes próximos.

Isto traduz, de forma clara, a ideia que muitas doenças de foro genético poderão não estar diretamente relacionadas com alterações da identidade da proteína produzida pelo gene afetado, mas sim por alterações no local e na intensidade de produção da proteína.

De fato, os autores verificaram, por exemplo, que existem sequências destas proteínas ladeando genes que, quando não funcionais, conduzem à esclerose múltipla, uma doença neurodegenerativa grave.