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quinta-feira, 10 de março de 2011

Veterinary Radiology & Ultrasound - March/April 2011 Volume 52, Issue 2 Pages 121–238 - American College of Veterinary Radiology










* DIAGNOSTIC RADIOLOGY, COMPUTED TOMOGRAPHY, MAGNETIC RESONANCE

ESTIMATED OPERATOR EXPOSURE FOR HAND HOLDING PORTABLE X‐RAY UNITS DURING IMAGING OF THE EQUINE DISTAL EXTREMITY (pages 121–124)
REID TYSON, DOUGLAS C. SMILEY, ROBERT S. PLEASANT and GREGORY B. DANIEL
Article first published online: 7 OCT 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01754.x

MAGNETIC RESONANCE IMAGING FEATURES OF DISCOSPONDYLITIS IN DOGS (pages 125–131)
INÉS CARRERA, MARTIN SULLIVAN, FRASER MCCONNELL and RITA GON[LATIN CAPITAL LETTER C WITH CEDILLA]ALVES
Article first published online: 28 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01756.x

MAGNETIC RESONANCE IMAGING FEATURES OF INTRACRANIAL ASTROCYTOMAS AND OLIGODENDROGLIOMAS IN DOGS (pages 132–141)
BENJAMIN D. YOUNG, JONATHAN M. LEVINE, BRIAN F. PORTER, ANNIE V. CHEN‐ALLEN, JOHN H. ROSSMEISL, SIMON R. PLATT, MARC KENT, GEOFFREY T. FOSGATE and SCOTT J. SCHATZBERG
Article first published online: 2 NOV 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01758.x

MAGNETIC RESONANCE IMAGING APPARENT DIFFUSION COEFFICIENTS FOR HISTOLOGICALLY CONFIRMED INTRACRANIAL LESIONS IN DOGS (pages 142–148)
JAMES SUTHERLAND‐SMITH, RYAN KING, DOMINIK FAISSLER, ROBIN RUTHAZER and AMY SATO
Article first published online: 11 NOV 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01764.x

DETERMINATION OF T1 RELAXATION TIME OF NORMAL EQUINE TENDONS USING MAGIC ANGLE MAGNETIC RESONANCE IMAGING (pages 149–153)
MATHIEU SPRIET, ERIK R. WISNER, LUCY A. ANTHENILL and MICHAEL H. BUONOCORE
Article first published online: 26 OCT 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01753.x

THE EFFECT OF SEQUENCE SELECTION AND FIELD STRENGTH ON DETECTION OF OSTEOCHONDRAL DEFECTS IN THE METACARPOPHALANGEAL JOINT (pages 154–160)
NATASHA M. WERPY, CHARLES P. HO, ANTHONY P. PEASE and CHRISTOPHER E. KAWCAK
Article first published online: 13 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01761.x

EVALUATION OF MAGNETIC RESONANCE SAFETY OF VETERINARY RADIOFREQUENCY IDENTIFICATION DEVICES AT 1 T (pages 161–167)
MARTIN A. BAKER and IAIN MACDONALD
Article first published online: 11 NOV 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01762.x

COMPUTED TOMOGRAPHIC APPEARANCE OF PRIMARY LUNG TUMORS IN DOGS (pages 168–172)
ANGELA J. MAROLF, DEBRA S. GIBBONS, BRENDAN K. PODELL and RICHARD D. PARK
Article first published online: 2 NOV 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01759.x

PULMONARY ANGIOGRAPHY USING 16 SLICE MULTIDETECTOR COMPUTED TOMOGRAPHY IN NORMAL DOGS (pages 173–178)
AMY HABING, JOANA C. COELHO, NATHAN NELSON, ANDREW BROWN, MATHEW BEAL and JENNIFER KINNS
Article first published online: 28 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01770.x

MEASUREMENT OF BODY COMPOSITION IN CATS USING COMPUTED TOMOGRAPHY AND DUAL ENERGY X‐RAY ABSORPTIOMETRY (pages 179–184)
LENE E. BUELUND, DORTE H. NIELSEN, FINTAN J. MCEVOY, EILIV L. SVALASTOGA and CHARLOTTE R. BJORNVAD
Article first published online: 11 NOV 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01765.x

IMAGING DIAGNOSIS—CT MYELOGRAPHY IN A DOG WITH INTRAMEDULLARY INTERVERTEBRAL DISC HERNIATION (pages 185–187)
MARC KENT, SHANNON HOLMES, ELI COHEN, SHARISE SAKALS, WESLEY ROACH, SIMON PLATT, SCOTT SCHATZBERG and ELIZABETH HOWERTH
Article first published online: 26 OCT 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01755.x

IMAGING DIAGNOSIS—MAGNETIC RESONANCE IMAGING FINDINGS OF PRIMARY CEREBRAL HEMANGIOMA (pages 188–191)
BUNITA M. EICHELBERGER, SUSAN L. KRAFT, CHARLES H. C. HALSEY, RICHARD D. PARK, MATTHEW D. MILLER and LISA KLOPP
Article first published online: 28 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01766.x

IMAGING DIAGNOSIS—MAGNETIC RESONANCE IMAGING FEATURES OF METASTATIC CEREBRAL LYMPHOMA IN A DOG (pages 192–195)
STEPHANIE A. THOMOVSKY, REBECCA A. PACKER, GRANT N. BURCHAM and HOCK GAN HENG
Article first published online: 13 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01768.x

* DIAGNOSTIC ULTRASOUND

INTRAOPERATIVE CONTRAST‐ENHANCED ULTRASONOGRAPHY OF NORMAL CANINE JEJUNUM (pages 196–200)
DAVID A. JIMÉNEZ, ROBERT T. O'BRIEN, JOHNA D. WALLACE and EMILY KLOCKE
Article first published online: 4 JAN 2011 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01767.x

* NUCLEAR MEDICINE

FDG PET/CT IMAGING IN CANINE CANCER PATIENTS (pages 201–206)
ANDERS E. HANSEN, FINTAN MCEVOY, SVEND A. ENGELHOLM, IAN LAW and ANNEMARIE T. KRISTENSEN
Article first published online: 26 OCT 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01757.x

* RADIATION ONCOLOGY

REIRRADIATION OF RECURRENT CANINE NASAL TUMORS (pages 207–212)
DAVID A. BOMMARITO, MICHAEL S. KENT, KIM A. SELTING, CAROLYN J. HENRY and JIMMY C. LATTIMER
Article first published online: 13 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01763.x

* OTHER SUBJECTS

INVITED GUEST EDITORIAL IN RESPONSE TO: ESTIMATED OPERATOR EXPOSURE FOR HAND HOLDING PORTABLE X‐RAY UNITS DURING IMAGING OF THE EQUINE DISTAL EXTREMITY (pages 213–214)
DAVE BARBEE
Article first published online: 9 MAR 2011 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01796.x

AUTHORS' RESPONSE TO GUEST EDITORIAL (page 214)
R. TYSON
Article first published online: 9 MAR 2011 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01796_1.x

ABSTRACTS FROM THE 2010 EVDI ANNUAL MEETING (pages 215–236)
Article first published online: 28 DEC 2010 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2010.01774.x

AWARDS AND AUTHOR INSTRUCTIONS (page 237)
Article first published online: 9 MAR 2011 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2011.01735_1.x

AMERICAN COLLEGE OF VETERINARY RADIOLOGY (page 238)
Article first published online: 9 MAR 2011 | DOI: 10.1111/j.1740-8261.2011.01736.x
Postado por Unknown às 16:23 0 comentários

Mosquito salivary gland protein preservation in the field for immunological and biochemical analysis - Parasites & Vectors 2011, 4:33doi:10.1186/1756-


Abstract

Mosquito salivary proteins are involved in several biological processes that facilitate their blood feeding and have also been reported to elicit an IgG response in vertebrates. A growing number of studies have focused on this immunological response for its potential use as a biological marker of exposure to arthropod bites. As mosquito saliva collection is extremely laborious and inefficient, most research groups prefer to work on mosquito salivary glands (SGs). Thus, SG protein integrity is a critical factor in obtaining meaningful data from immunological and biochemical analysis. Current methodologies rely on an immediate freezing of SGs after their collection. However, the maintenance of samples in a frozen environment can be hard to achieve in field conditions. In this study, SG proteins from two mosquito species (Aedes aegypti and Anopheles gambiae s.s.) stored in different media for 5 days at either +4degreesC or room temperature (RT) were evaluated at the quantitative (i.e., ELISA) and qualitative (i.e., SDS-PAGE and immunoblotting) levels. Our results indicated that PBS medium supplemented with an anti-protease cocktail seems to be the best buffer to preserve SG antigens for 5 days at +4degreesC for ELISA analysis. Conversely, cell-lysis buffer (Urea-Thiourea-CHAPS-Tris) was best at preventing protein degradation both at +4degreesC and RT for further qualitative analysis. These convenient storage methods provide an alternative to freezing and are expected to be applicable to other biological samples collected in the field.

A Fontaine email, A Pascual email, I Diouf email, N Bakkali email, S Bourdon email, T Fusai email, C Rogier email and L Almerasemail

Postado por Unknown às 14:42 0 comentários

Tecnologia de luz da NASA reduz dor de pacientes com câncer

Tecnologia de luz da NASA reduz dor de pacientes com câncer
O tratamento fotônico utiliza LEDs - diodos emissores de luz - semelhantes aos usados em aparelhos eletrônicos, mas capazes de emitir luz em duas frequências, conhecidas como infravermelho próximo e infravermelho distante.
Luz contra a dor
Uma tecnologia da NASA, desenvolvida originalmente para experimentos de crescimento de plantas em missões dos ônibus espaciais, está se transformando em uma nova esperança para os pacientes com câncer.
A tecnologia à base de luz reduz os efeitos colaterais dolorosos decorrentes da quimioterapia e da radioterapia em pacientes que passam por transplantes de medula óssea e células-tronco.
A tecnologia foi batizada de HEALS, que em inglês significa "cura", mas também é uma sigla para High Emissivity Aluminiferous Luminescent Substrate, substrato luminescente aluminífero de alta emissividade.
Terapia com luz de LEDs
O tratamento fotônico utiliza LEDs - diodos emissores de luz - semelhantes aos usados em aparelhos eletrônicos, mas capazes de emitir luz em duas frequências, conhecidas como infravermelho próximo e infravermelho distante.
Em um ensaio clínico feito ao longo de dois anos, pacientes com câncer submetidos a transplantes de medula óssea ou de células-tronco receberam as aplicações de luz para o tratamento da mucosite oral - um efeito colateral comum e extremamente doloroso da quimioterapia e da radioterapia.
O estudo concluiu que há 96% de chances de que a melhora da dor verificada no grupo de pacientes de alto risco tenha sido resultado das aplicações de luz.
Benefícios para o paciente
Os tratamentos atuais da mucosite induzem eles próprios a novos efeitos colaterais negativos.
Já o equipamento de luz custa menos do que um único dia de internação do paciente no hospital e pode ser usado de forma proativa, sem esperar pela manifestação das dores.
O equipamento tem várias vantagens para o paciente: uma melhor nutrição, já que comer pode ser difícil com dor na boca e feridas na garganta, menor uso de narcóticos para tratar as dores, e uma elevação do estado de espírito, o que pode contribuir para a redução das internações hospitalares e um menor risco de infecções.
Saúde espacial
Os LEDs são fontes de luz fria, o que permite que funcionem no máximo da sua irradiância sem emitir calor. Os comprimentos de onda liberados pelo equipamento desenvolvido pela NASA estimulam o desenvolvimento das células, auxiliando na cicatrização.
O aparelho é formado por 288 LEDs, cada um do tamanho de um grão de sal.
A NASA está interessada em novos avanços da tecnologia, uma vez que ela poderá ser usada para tratamentos no espaço, sobretudo em viagens espaciais de longa duração - uma viagem a Marte, por exemplo, levaria mais de um ano, incluindo ida, exploração do planeta e retorno.
O equipamento está atualmente sendo submetido para aprovação pela FDA (Food and Drug Administration) para que possa ser comercializado.
Postado por SHDA_CECAL FIOCRUZ às 08:41 0 comentários

Surge uma nova esperança para controlar o colesterol

Produção de colesterol
Um caminho novo e promissor para inibir a produção de colesterol no organismo acaba de ser descoberto.
Essa nova rota pode produzir tratamentos tão eficazes como os medicamentos existentes, mas com menos efeitos colaterais.
A equipe do Dr. Andrew Brown, da Universidade de Nova Gales do Sul, na Austrália, descobriu que uma enzima conhecida como esqualeno mono-oxigenase (SM) desempenha um papel na produção de colesterol que se desconhecia até hoje.
A esqualeno mono-oxigenase é uma de um grupo de pelo menos 20 enzimas envolvidas na linha de montagem que produz o colesterol em todo o corpo.
Mas apenas uma - a HMG-CoA redutase (HMGR) - é atualmente usada na fabricação de medicamentos para controlar os níveis de colesterol no sangue.
Estatinas
"A classe de medicamentos mais comumente usada para baixar o colesterol - as estatinas - são os grandes sucessos do mundo farmacêutico, e funcionam inibindo a HMGR," diz o professor Brown.
"Mas a HMGR está envolvida muito no início da linha de produção. Assim, sua inibição afeta todas as outras etapas na sequência dessa linha de produção, incluindo outros produtos úteis que ela gera - e isso pode dar origem aos efeitos colaterais indesejados, como dores musculares," explica.
Já a enzima SM funciona quase no final da linha de produção do colesterol, o que significa que ela pode ser usada para bloquear a produção do colesterol sem afetar a produção de outros compostos úteis ao organismo.
Importância do colesterol
"O colesterol ganhou uma má fama, o que faz com que muitas pessoas não saibam que ele é realmente essencial para um corpo saudável. O colesterol é necessário, por exemplo, para produzir os hormônios sexuais e para ajudar a construir as paredes de cada uma das células do nosso corpo," explica o pesquisador.
Normalmente, a produção de colesterol é muito bem controlada por meio de um sistema de checagens e equilíbrios.
O problema surge quando temos um estilo de vida, muitas vezes combinado com uma predisposição genética, que resulta na produção de muito colesterol que não chega a ser utilizado.
Isso pode sobrecarregar os controles, gerando desequilíbrios e causando doenças cardiovasculares.
Analogia da água
É mais ou menos como o fornecimento de água para uma casa: a água é essencial, mas se você coloca um hidrante na pia e deixa ele vazando o tempo todo, o efeito pode ser catastrófico.
Nessa comparação, é como se as estatinas controlassem o fornecimento de água no registro externo da casa - para controlar o vazamento da pia, toda a casa pode ter seu funcionamento afetado.
Quando o novo composto agora descoberto for usado para desenvolver novas drogas de controle do colesterol, isso equivalerá a diminuir o fluxo de água em uma torneira específica, sem afetar o resto da casa.
Antes disso, porém, os pesquisadores precisarão testar a esqualeno mono-oxigenase em humanos, para verificar seu funcionamento e sua segurança.
Postado por SHDA_CECAL FIOCRUZ às 08:38 0 comentários

Aparelho desenvolvido nos EUA identifica causa da pneumonia

Um novo aparelho desenvolvido nos EUA promete identificar o agente causador da pneumonia.

A doença pode ser causada por bactérias, vírus, fungos e protozoários, mas o microrganismo responsável só é identificado em até 40% dos casos da infecção.

A invenção funciona de forma simples: o paciente tosse no bocal do aparelho, que, segundo os fabricantes, é capaz de separar as partículas do pulmão das da boca.

Depois, o filtro é levado para análise clínica, que identifica o agente causador da pneumonia.

O aparelho, que se chama PneumoniaCheck, foi desenvolvido no Georgia Institute of Technology, em Atlanta (EUA) e teve a sua comercialização aprovada pelo FDA (agência que regulamenta remédios nos EUA).

No mês passado, ele foi lançado comercialmente naquele país e poderá ser vendido em outros locais nos próximos dois anos, segundo o fabricante.

Em geral, o diagnóstico da pneumonia é feito por exame clínico e físico, radiografia dos pulmões e exame de sangue, que pode mostrar sinais que indicam uma infecção.

Mas o exame é baseado em presunções e não é definitivo, segundo Elie Fiss, professor de pneumologia da Faculdade de Medicina do ABC e pneumologista do hospital Oswaldo Cruz.

"Para ter um exame com 100% de precisão, é preciso descobrir o agente responsável. Como esse diagnóstico é difícil e pode levar semanas, tratamos o quadro clínico baseado nos sintomas e exames com rapidez para que o quadro não se agrave."
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MENOS ANTIBIÓTICOS

Um estudo que mostra a eficácia do novo aparelho foi publicado em dezembro no "Journal of Medical Devices", por técnicos do mesmo instituto que desenvolveu o PneumoniaCheck.

A pesquisa aponta que os filtros do aparelho são capazes de coletar 99,9% das partículas com vírus e bactérias da amostra das vias superiores do pulmão.

Segundo Sarah Ku, coordenadora de produtos da MD Innovate, empresa fabricante do aparelho, a identificação do agente leva a um tratamento mais personalizado, com menos antibióticos, que, se usados amplamente, podem aumentar a resistência das bactérias.

Hoje, os antibióticos são as drogas mais usadas contra pneumonia, mesmo sem a identificação do agente causador da doença.

Segundo Fiss, as diretrizes das sociedades médicas apontam que as bactérias são as maiores responsáveis pela pneumonia. Para eliminar a doença, são usados antibióticos de maior espectro.

Segundo Mauro Zamboni, da Sociedade Latino-Americana do Tórax, o aparelho é interessante, e algo similar já vem sendo testado para doenças como a tuberculose.

Já para Fiss, aparelho não deve ser eficaz, devido à dificuldade em separar as partículas das vias aéreas inferiores e superiores. "Faltam estudos maiores com grupo-controle e placebo."
Postado por SHDA_CECAL FIOCRUZ às 07:21 0 comentários

Pesquisa da USP mostra como cigarro causa artrite

Um mecanismo que desencadeia a artrite reumatoide em fumantes foi identificado por pesquisa da FMRP (Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto), da USP.

Já se sabia que quem tem predisposição genética e fuma pode sofrer dessa doença inflamatória crônica, que causa dores e rigidez matinal nas mãos e nos pés.

Agora, o estudo do biomédico Jhimmy Talbolt, defendido como dissertação de mestrado na última semana, revela como isso acontece.

Quando a pessoa fuma, uma das células do sistema de defesa -a TH17- é sensibilizada e fica doente.

Ao ser estimulada pelos hidrocarbonetos aromáticos da fumaça do cigarro, a TH17 passa a orientar o sistema de defesa a destruir articulações das mãos, pés, joelhos, punhos, cotovelos e tornozelo.

O professor de reumatologia da FMRP e orientador de Talbot, Paulo Louzada Junior, disse que o resultado pode ser o ponto de partida para o desenvolvimento de uma droga que reduza os sintomas da doença com mais eficiência ou até interrompa o processo de deterioração das articulações periféricas.

Segundo Louzada Junior, a artrite reumatoide atinge 1% da população adulta brasileira e a descoberta é inédita na literatura científica.

A pesquisa, com financiamento do CNPq e da Fapesp, acompanhou durante dois anos 138 pacientes com artrite reumatoide (metade fumante) e um grupo-controle com 129 pessoas sadias.

Foram comparadas as mutações genéticas do sangue de pacientes fumantes e não fumantes com o sangue do grupo-controle.

Essas informações foram relacionadas aos dados clínicos de cada um, constatando que a fumaça do cigarro e a célula TH17 estavam ligadas à artrite reumatoide.

"Em modelos experimentais em camundongos, constatamos que os receptores de hidrocarboneto arila [da fumaça do cigarro] provocavam o aumento do número das células TH17 e a piora da doença", diz Talbot.

Louzada Junior explica que o receptor da célula TH17 se danifica com a fumaça porque é sensível ao hidrocarboneto arila.

"Esse receptor elimina poluentes dentro do corpo. Só que, se tiver essa alteração genética, o sistema pode estimular a célula do sistema de defesa a causar a doença."
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FATOR AGRAVANTE

Para o reumatologista José Goldemberg, da Unifesp, conhecer esse mecanismo possibilita tratar o problema com conhecimento científico. "Sem a "achometria", que é a medida do achismo."

Segundo Ari Halpern, reumatologista do hospital Albert Einstein, muitos estudos têm demonstrado relação entre o cigarro e a artrite e, entre os fatores que alteram o prognóstico da doença, o fumo é um dos mais importantes.
Postado por SHDA_CECAL FIOCRUZ às 07:17 0 comentários

Nível elevado de triglicérides aumenta risco de derrame, revela pesquisa

Estudo dinamarquês apontou que aumento do nível no sangue em jejum é tão perigoso quanto possuir colesterol alto


Muitas vezes deixado de lado por médicos e pacientes, o triglicérides pode se tornar mais um marcador de risco de doenças cardiovasculares e ter um peso tão importante quanto o colesterol na prevenção de um acidente vascular cerebral (AVC), popularmente chamado de derrame.

É o que aponta um estudo dinamarquês que concluiu que ter no sangue altos níveis de triglicérides em jejum é tão perigoso quanto possuir colesterol elevado. A descoberta indica que o triglicérides aumentado eleva os riscos de um AVC isquêmico - aquele em que há o entupimento do vaso por causa do depósito de placas de gordura, que bloqueiam o fluxo sanguíneo.

Os triglicérides são partículas presentes em alimentos calóricos, como bolachas, bolos, massas, enlatados e frutos do mar. Cerca de 80% dos triglicérides são resultado da alimentação e, por isso, podem ser tratados apenas com dieta balanceada. O colesterol, ao contrário, é produzido em boa parte pelo organismo e, para baixá-lo, é necessário fazer uso de medicação.

Os pesquisadores acompanharam 7.579 mulheres e 6.372 homens - todos mediram os níveis de triglicérides em jejum e de colesterol logo no início do estudo (1976-1978). Eles foram acompanhados por até 33 anos.

Nesse período, 837 mulheres e 837 homens tiveram AVC isquêmico. Segundo os pesquisadores, os resultados demonstram que o gradual aumento dos níveis de triglicérides foi associado ao maior risco de sofrer um AVC. As conclusões foram publicadas na Annals of Neurology.

Nas mulheres, níveis acima de 442 mg/dl indicaram um risco 3,9 vezes maior de ter o problema em comparação com mulheres com níveis normais. Em níveis semelhantes em homens, o risco variou de 1,2 a 2,3, respectivamente. "As diretrizes atuais de prevenção de AVC trazem recomendações sobre os níveis de colesterol desejáveis, mas não citam os níveis desejáveis de triglicérides", afirma Marianne Benn, autora do estudo.

Ação. O estudo dinamarquês constatou que os níveis elevados de triglicérides em jejum indicam que há altos níveis de resíduos de lipoproteínas no sangue - partículas semelhantes ao LDL (chamado de mau colesterol).

Essas partículas são minúsculas e densas, o que facilita que sejam incorporadas para dentro da parede interna dos vasos, provocando um quadro crônico de inflamação e, consequentemente, estimulando o crescimento de placas de gordura.

"Quando essas partículas estão em excesso, elas favorecem a infiltração para dentro do vaso sanguíneo. Até então, essa era uma prerrogativa bem estabelecida para o colesterol e agora passa a ser também para os triglicérides", diz o cardiologista Marcelo Ferraz Sampaio, coordenador do Laboratório de Biologia Molecular do Instituto Dante Pazzanese.

"Existe uma tendência de preocupação apenas com o colesterol. Mas esse estudo demonstra que os triglicérides são tão importantes quanto os níveis de LDL. Antes, havia uma suspeita de que só as partículas de LDL aderiam à parede da artéria e o estudo demonstrou o oposto", diz a neurocirurgiã Julieta Gonçalves Silva, da Unifesp.

Segundo Julieta, a suspeita de que níveis altos de triglicérides também eram prejudiciais sempre existiu, mas apenas agora, com esse estudo, é que as suspeitas foram confirmadas. "Cabe aos neurologistas e cardiologistas ficarem atentos para tratar os pacientes preventivamente."

Para o neurologista Rubens Gagliardi, vice-presidente da Academia Brasileira de Neurologia, apesar de o estudo demonstrar os malefícios do triglicérides, a hipertensão arterial ainda apresenta mais riscos para AVC. "O triglicérides isolado é, sim, um fator de risco, mas menos importante que o colesterol. Seus níveis altos podem ser resolvidos com controle dietético, ao contrário do colesterol", diz.
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ENTENDA A DOENÇA

O AVC:

É o entupimento ou rompimento de vasos sanguíneos cerebrais, caracterizados pela perda rápida de função neurológica.

As causas:

Malformação arterial cerebral (aneurisma), cardiopatia, tabagismo, colesterol e hipertensão arterial - a pressão alta é um dos principais fatores de risco. O diagnóstico pode ser obtido por meio de exames de imagem, tomografia computadorizada e ressonância magnética.

Sintomas:

Variam de acordo com a área do cérebro afetada pela interrupção da irrigação, mas, em geral, são formigamento das mãos, perda de força no braço e perna (do mesmo lado), dificuldades de fala e, em casos mais graves, desmaio.

Sequelas: 

Em geral, pacientes que sofrem AVC ficam com sequelas físicas e motoras. As mais comuns são perda do movimento de um lado do corpo, formigamento e alterações da fala. 

Postado por SHDA_CECAL FIOCRUZ às 07:10 0 comentários

Missing DNA Helps Make Us Human

ScienceDaily (Mar. 9, 2011) — A new study demonstrates that specific traits that distinguish humans from their closest living relatives -- chimpanzees, with whom we share 96 percent of our DNA -- can be attributed to the loss of chunks of DNA that control when and where certain genes are turned on. The finding mirrors accumulating evidence from other species that changes to regulatory regions of DNA -- rather than to the genes themselves -- underlie many of the new features that organisms acquire through evolution.
Chimpanzees and humans are minimally different genetically, but the small differences are what make us human, according to a team of researchers who identified segments of non-coding DNA missing in humans that exist in chimpanzees and other animals.
Seeking specific genetic changes that might be responsible for the evolution of uniquely human traits, Howard Hughes Medical Institute investigator David Kingsley and colleagues at Stanford University scanned the human genome for features that set us apart from other mammals. The team found 510 segments that are present in chimps and other animals but missing from the human genome. Only one of the missing segments would actually disrupt a gene; the remaining 509 affect the DNA that surrounds genes, where regulatory sequences lie.

Careful analysis of a handful of these segments demonstrated that loss of regulatory DNA could explain how humans developed some features not found in other animals -- such as big brains -- as well as how they lost features common in other species, such as sensory whiskers and spiny penises. Their findings are published in the March 10, 2011, issue of the journal Nature.

Genes -- segments of DNA that carry the blueprints for proteins -- make up less than two percent of the human genome. Hidden within the remainder of our more than three billion base pairs of DNA are regulatory sequences that control when and where genes are expressed. Direct alterations to a gene can have dramatic effects, sometimes killing an organism or rendering it sterile. "In contrast, if you alter the way [a gene] turns on or off at a particular place in development, that can have a very large effect on a particular structure, but still preserve the other functions of the gene," Kingsley says. "That tends to be the sort of alternation that's favored when a new trait is evolving."

Kingsley's previous work with stickleback fish, a small spiny fish whose recent and rapid adaptation to a wide range of aquatic environments has made it ideal for evolutionary studies, have shown time and again that changes in regulatory DNA can have profound effects on an organism's traits. So when Kingsley and his colleagues searched for regions of the genome common to chimps, macaques, and mice but missing in the human genome, they weren't surprised that the sequence differences they found were almost exclusively outside of genes.

Collaborating with computational biologist Gill Bejerano's lab at Stanford, the team pinpointed 510 genetic sequences that appear in the genomes of chimps and other animals, but are "surprisingly missing" from the human genome, Kingsley says. To narrow the list so that they could focus on the changes most likely to have altered when and where particular genes were expressed, the researchers conducted a computer analysis to identify deletions that were clustered around particular genes. "We saw more changes than you would expect near genes involved in steroid hormone signaling," Kingsley says. A number of deletions also appeared near genes involved in neural development, their analysis revealed.

But technology could only take the team so far. To zero in on specific deletions that might control human traits, the team relied on manpower: neuroscientists, physical anthropologists, developmental geneticists, and more. "We had a team of interested graduate students, postdocs, and developmental biologists poring through this list," Kingsley says. The team searched for sequences near genes known to play key roles in development, especially those known to control traits that differ between humans and other animals. "It was a fun detective hunt that led to lots of interesting discussions," he says.

The team came up with a couple dozen deletions near genes they suspected might be involved in the evolution of particular human traits. But the researchers still didn't know the normal functional roles of the missing sequences. So Kingsley and his colleagues isolated those genetic sequences from organisms that still had them (chimps or mice), attached the sequences to a reporter gene that produces a simple blue color reaction in living cells, and injected the resulting sequences into fertilized mouse eggs. By monitoring the blue color reaction in developing mice, they could see exactly where and when the sequence was turning on gene expression during embryonic or postnatal development. This gave them a way to link "the biology of the gene, the molecular change that had happened in humans, and the specific anatomical place where it really was expressed during normal development," Kingsley explains.

These experiments highlighted two segments of DNA that humans lack, but that appear to play a particularly important role in development of mice and other non-human mammals. The first is a segment of DNA that, in most animals, occurs near the gene that codes for the androgen receptor, which is associated with a variety of male-specific traits. "Males have beards, females don't," Kingsley says. "That's an example of an androgen receptor-dependent process." When the researchers inserted this sequence into mouse eggs, "what we got were blue sensory whiskers and blue genitalia," Kingsley says, indicating that when present, the sequence causes the androgen receptor to be produced in those regions.

Tracing the expression of the protein through development, Kingsley and his colleagues concluded that the sequence contributes to the development of sensory whiskers found on the faces of many mammals, and prickly surface spines found on the penises of mice and many non-human primates. Previous studies show that complete inactivation of the androgen receptor gene lead to defects in whiskers and failure to form penile spines. Although humans still retain the androgen receptor gene, the loss of regulatory information for expression in whiskers and spines could help explain two human-specific anatomical traits: absence of sensory whiskers and lack of spines on human penises. Loss of penile spines is one of several traits thought to be related to evolution of pair-bonding and monogamy in the human lineage.

The second segment of regulatory DNA they tested appears, in non-humans, near a gene called GADD45g. GADD45g normally reins in cell growth. In fact, Kingsley said, "if the gene is missing entirely, unchecked cell growth can cause pituitary tumors." When they injected the sequence into mouse eggs, they found the tell-tale blue color in a key growth layer of the developing brain -- indicating that in most animals, the regulatory sequence that has disappeared in humans restricts brain growth.

The study describes some of the changes that have helped make humans human, but there are likely to be many more, Kingsley says. "By simply changing a single gene like GADD45g you're not going to be able to explain all of human brain evolution."

Still, he adds, the study shows that "it's now possible to begin identifying some of the particular molecular changes that contribute to the evolution of human traits." Human-specific traits include not only anatomical and physiological differences, but also differences in our susceptibility to many diseases, such as arthritis, cancer, malaria, HIV, Alzheimer's, and Parkinson's. "We think that the same sorts of lists and approaches will eventually help illuminate human disease susceptibilities as well," he says. "It's a great time to be studying not only where we came from, but also how our genetic history shapes many aspects of current human biology."
Postado por SHDA_CECAL FIOCRUZ às 06:59 0 comentários
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